鎳吸收劑密度高、介電損耗低，不能滿足阻抗匹配要求，限制了其在微波吸收領域的廣泛應用[77]。其與介電材料合成的核/殼納米結構材料由于能同時衰減微波的電能和磁能、豐富界面偶極子、突出自然共振，被認為是未來電磁波吸收材料的一個很好的候選材料。采用液相化學方法合成了核殼結構Ni/PANI和Ni/PS納米鏈以及Ni納米鏈，并在1～18 GHz頻率范圍內(nèi)對其電磁特性進行了詳細的研究。結果表明Ni/PANI在X波段具有較大的阻抗匹配區(qū)，吸收層厚度小于3mm時有效吸收帶寬為4.5 GHz，當材料厚度為2.71mm時最小反射損耗可達-51.16 dB，而未經(jīng)處理的聚苯胺僅在4 GHz處有一個-4.87dB的吸收峰。

        聚合物殼層誘導的界面偶極極化對Ni納米鏈基吸收材料的介電調(diào)節(jié)起著重要作用，與極性自由基修飾的Ni界面相比質(zhì)子化PANI殼層通過在核/殼界面上的電荷積累行為增強了界面極化大大提高了介電衰減。采用三步合成法合成了三元混合物Ni@SnO2@PPy，SnO2和PPy均勻包裹了納米Ni顆粒。當頻率為5.6 GHz時核殼結構Ni@SnO2@PPy的電磁特性（RLmin=-30.1 dB）遠優(yōu)于納米Ni顆粒（RLmin=-10.75 dB）和Ni@SnO2（RLmin=-13.8 dB），這主要歸因于阻抗匹配的改善和界面效應的增強。先進院科技復合材料具有厚度薄、吸收強、帶寬寬等優(yōu)點，是一種很有前途的微波吸收劑。

3.2.3 納米銅粉/導電聚合物吸波材料

將導電高聚物和磁性納米粒子復合，一方面納米顆粒的表面效應在改善體系磁性能的同時提高了材料的耐熱性與穩(wěn)定性;另一方面，吸波體系中大多數(shù)基體是聚合物，聚合物包覆磁性粒子更有利于增強吸波劑的分散性及相容性。先進院科技通過將聚吡咯（PPy）沉淀在一種由銅和兩種不同的六種鐵氧體組成的混合物上，以一種有益的方式組合介電和鐵磁特性來調(diào)節(jié)吸收特性。研究了材料微波反射損耗，
        結果表明，未經(jīng)摻雜的鐵氧體最小反射損耗均大于-10 dB;而經(jīng)過銅粒子摻雜的鐵氧體RL≤-10 dB的帶寬為2.75 GHz，頻率約為10.15 GHz時RL僅為-17 dB，這意味著銅的存在有利于調(diào)節(jié)匹配頻率的位置，提高吸收材料的反射損耗和提高帶寬;在鐵氧體和銅上涂覆PPy后測試得到在頻率為10.8 GHz時最小反射損耗為-22 dB，有效吸收帶寬覆蓋了從9.6 GHz開始的所有X波段，并延伸到Ku波段，在銅和六鐵氧體混合物上涂覆PPy形成的核殼結構綜合了各成分的不同性質(zhì)，使得多功能微波吸收材料兼具磁損耗與介電損耗，同時增強了顆粒間的界面極化作用從而獲得具有更好的微波吸收特性。